محققان آمریکایی در تحقیقات خود دریافته‌اند، یک تغییر قابل تشخیص در خون می‌تواند بعنوان علامتی از خطر ابتلا به سرطان خون در سال‌های آینده باشد.

محققان دانشکده پزشکی هاروارد و بیمارستان عمومی ماساچوست در دو تحقیق مجزا موفق به کشف جهش ژنی خاصی شدند که خطر ابتلا به سرطان خون را تا 10 برابر افزایش می‌دهد.

این تغییرات با سن در ارتباط بوده و به ندرت در افراد زیر 40 سال دیده می‌شود، اما با افزایش سن، خطر ابتلا به سرطان خون نیز افزایش پیدا می‌کند؛ بطور مثال این جهش در 10 درصد افراد بالای 70 سال دیده می‌شود.

تست‌های دی‌ان‌ای نشان می‌دهد، افرادی که حامل این جهش‌های خونی هستند، با خطر پنج درصدی ابتلا به سرطان خون در پنج سال آینده مواجه هستند.

این تغییرات در بدو تولد در بدن وجود نداشته و به مرور زمان شکل می‌گیرند.

اکثر تحقیقات قبلی درخصوص سرطان خون بر بررسی دی‌ان‌ای برای شناسایی ژن‌های جهش یافته متمرکز بودند، اما در دو تحقیق جدید، بر جهش‌های سوماتیک – جهش‌هایی که در طول زمان تکثیر سلول‌ها در بدن روی می‌دهند – متمرکز بودند.

در تحقیق نخست، محققان امکان تشخیص این جهش‌ها در خون و خطر سرطان خون مرتبط با سن را مورد بررسی قرار دادند.

نتایج بدست آمده نشان می‌دهد که این جهش براحتی قابل تشخیص بوده و با سایر بیماری‌ها مانند دیابت، بیماری‌های قلبی و سکته نیز در ارتباط است.

در تحقیق دوم، خطر بروز این جهش با بیماری اسکیزوفرنی بررسی شد. محققان دریافتند که این جهش‌ها در ژن‌های کمی شامل ژن‌های سرطان متمرکز هستند و ارتباطی بین این جهش‌ها و افزایش احتمال ابتلا به سرطان خون شناسایی شد.